В России зарегистирировано первое лекарство для людей с редким генетическим заболеванием
Препарат Спинраза (Spinraza) предназначен для лечения больных спинальной мышечной атрофией (СМА), чаще всего приводящей к смерти пациента. letidor.ru »
генетическим - Последние новости [ Фото в новостях ] | |
Препарат Спинраза (Spinraza) предназначен для лечения больных спинальной мышечной атрофией (СМА), чаще всего приводящей к смерти пациента. letidor.ru »
Врачи-репродуктологи из Греции и Испании сумели произвести на свет ребенка с использованием генетического материала трех человек.
news.tut.by »
Еще в раннем детстве жительнице Дании Мэри Холм Ларсон поставили страшный диагноз. Вот уже 21 год она живет в страхе, что малейшее неловкое движение может стать для нее последним. »
Жительница Вашингтона Келли Роулетт недавно сделала шокирующее открытие: женщина узнала, что ее биологическим отцом является доктор, лечивший в 1980-х ее мать. »
Многие девушки хотят выглядеть миниатюрно и мечтают о небольшом размере ноги, как у Золушки. Однако жительница Великобритании Софи Эрл-Парк такого желания никогда не испытывала — уже много лет она борется с редкой наследственной болезнью, из-за которой с каждым годом ее стопы становятся все меньше и меньше. »
Микаэла Даверт из Мичигана, родившаяся с редким заболеванием, из-которого ее кости чрезвычайно хрупкие и могут сломаться от любого ушиба, стала невероятно популярной в Сети. 18-летняя девушка создала свой канал на YouTube и блог под названием FunsizedStyle. »