Результатов: 2

Как в Беларуси живут дети с редкими генетическими болезнями: ролик в поддержку фонда "Геном"

Для чего нужен первый в Беларуси фонд, поддерживающий детей с редкими, пока неизлечимыми генетическими заболеваниями.
news.tut.by »

2016-12-20 09:00

Минздрав позаботился о детях с редкими заболеваниями

Это важно знать каждому: в Москве открылся Детский центр по лечению редких заболеваний. В нем дети и подростки смогут пройти все виды обследований, получить грамотную консультацию и лечение в едином круглосуточном стационаре - сообщает информационное агентство ТАСС. passion.ru »

2015-3-3 16:00