Как в Беларуси живут дети с редкими генетическими болезнями: ролик в поддержку фонда "Геном"
Для чего нужен первый в Беларуси фонд, поддерживающий детей с редкими, пока неизлечимыми генетическими заболеваниями.
news.tut.by »
генетическими - Последние новости | |
Для чего нужен первый в Беларуси фонд, поддерживающий детей с редкими, пока неизлечимыми генетическими заболеваниями.
news.tut.by »
Это важно знать каждому: в Москве открылся Детский центр по лечению редких заболеваний. В нем дети и подростки смогут пройти все виды обследований, получить грамотную консультацию и лечение в едином круглосуточном стационаре - сообщает информационное агентство ТАСС. passion.ru »