Как в Беларуси живут дети с редкими генетическими болезнями: ролик в поддержку фонда "Геном"

Для чего нужен первый в Беларуси фонд, поддерживающий детей с редкими, пока неизлечимыми генетическими заболеваниями.
news.tut.by »